Vollständiges wissenschaftliches Nachschlagewerk für über 28 Forschungspeptide – Sequenzen, Mechanismen, Halbwertszeiten, Stapelprotokolle und peer-reviewte Zitate.
Helix-B-Oberflächenpeptid von Erythropoietin. Aktiviert den gewebeschützenden Rezeptor (EPOR/βcR) ohne erythropoetische Wirkung. In klinischen Studien zur Behandlung neuropathischer Schmerzen…
Ein aus menschlichem Magensaft gewonnenes Peptid aus 15 Aminosäuren mit außergewöhnlichen heilungsfördernden Eigenschaften in verschiedenen Geweben. Es zählt zu den meistzitierten Forschungspeptiden…
Eine Mischung aus aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Peptiden ist in über 50 Ländern für die Behandlung von Alzheimer, Schlaganfall und Schädel-Hirn-Trauma zugelassen. Ihre neurotrophen, neuroprotektiven und neuroregenerativen Wirkungen werden vermittelt durch…
Langwirksames GHRH-Analogon. Stimuliert die GH-Freisetzung aus der Hypophyse in Pulsen. In Kombination mit Ipamorelin für eine synergistische GH-Sekretion. DAC (Arzneimittelaffinitätskomplex)…
HGF/MET-Signalverstärker. Soll um sieben Größenordnungen wirksamer als BDNF bei der Induktion der Synaptogenese sein. Überwindet die Blut-Hirn-Schranke.
Endogenes Nonapeptid, das den Delta-Schlaf (Tiefschlaf) induziert. Moduliert die Stressreaktion, senkt den Cortisolspiegel, normalisiert Störungen des zirkadianen Rhythmus und hat potenzielle Anwendungsgebiete in…
Ein aus Zirbeldrüsenextrakt gewonnenes Tetrapeptid, das die Telomerase (hTERT) direkt aktiviert, die Telomere verlängert und die zelluläre Seneszenz umkehrt. Über 30 Jahre Erfahrung…
Kupfertripeptid, das 32 % des menschlichen Genoms moduliert. Das regenerative Peptid mit dem breitesten Wirkungsspektrum für die Umgestaltung der extrazellulären Matrix, die Wundheilung und das Haarwachstum…
LH-Rezeptor-Agonist-Glykoproteinhormon. Das Goldstandard-Forschungsinstrument für die Steroidogenese der Leydig-Zellen, die Ovarialfunktion, die Regulation der HPG-Achse und die IVF-Forschung.
Rekombinantes humanes Wachstumshormon (191 Aminosäuren). Aktivator der GH/IGF-1-Achse. Seit 1985 von der FDA zugelassen. Fördert die Körperzusammensetzung, die Knochendichte und die Wundheilung.
Langwirksames IGF-1-Analogon mit einer Halbwertszeit von 20–30 Stunden. Aktiviert mTORC1, unterdrückt FOXO-Atrophiegene und fördert die Proliferation von Satellitenzellen. 1000-fach reduziertes IGFBP…
Selektives GH-Sekretagogum. Stimuliert die GH-Freisetzung, ohne Cortisol oder Prolaktin zu erhöhen – ein reinerer GH-Stimulus als ältere GHRPs. Kombinierbar mit…
Hypothalamisches Neuropeptid, das die pulsatile GnRH-Freisetzung steuert – der zentrale Regulator der HPG-Achse. Entscheidend für den Beginn der Pubertät…
Das einzige humane Cathelicidin. Breitspektrum-Antimikrobiotikum, Anti-Biofilm-Peptid und Wundheilungsförderer. Moduliert zudem die angeborene Immunität, fördert die Angiogenese und beschleunigt die Hautregeneration…
Nichtselektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist (MC1R–MC5R). Vorstufe von PT-141 (Bremelanotid). Fördert die Melanogenese, die sexuelle Erregung und die Appetithemmung. Umfangreiche präklinische und klinische Studien…
Mitochondrien-kodiertes, trainingsähnliches Peptid. Aktiviert AMPK über AICAR, verbessert die Insulinsensitivität und fördert die Fettverbrennung – unabhängig vom Insulinrezeptor…
Der zentrale Elektronenträger des Zellstoffwechsels und obligates Substrat für Sirtuine (SIRT1–7), PARPs und CD38. Nimmt zwischen den Altersgruppen um 50 % ab…
Nonapeptid, das soziale Bindung, Vertrauen, Paarbindung, Erregung und Fortpflanzungsfunktion steuert. Wichtiges Forschungsinstrument für die soziale Neurowissenschaft, Autismus-Spektrum-Störung (ASS), Posttraumatische Belastungsstörung (PTBS) und …
FDA-zugelassener (Vyleesi, 2019) Melanocortin-Rezeptoragonist im ZNS. Wirkt über MC3R/MC4R im Hypothalamus – nicht peripher. Wirksam bei Patienten, die nicht auf PDE5-Hemmer ansprechen.
Dreifacher GIP/GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Agonist. Eine Phase-II-Studie zeigte eine Gewichtsreduktion von 24,2 % nach 48 Wochen – der höchste jemals verzeichnete Wert…
In Russland entwickeltes angstlösendes Nootropikum. Moduliert GABA-A, BDNF und IL-6. Reduziert Angstzustände ohne Sedierung oder Suchtpotenzial. Zugelassen in…
GLP-1-Rezeptoragonist. FDA-zugelassen (Ozempic/Wegovy). Bis zu 15 % Gewichtsverlust in Phase-III-Studien. Reduziert kardiovaskuläre Ereignisse (SELECT-Studie).
ACTH-abgeleitetes nootropes Peptid. Erhöht die BDNF- und NGF-Produktion. In Russland zugelassen zur Behandlung von ischämischem Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma, Optikusatrophie und ADHS. Verbessert…
Szeto-Schiller-Tetrapeptid. Wirkt gezielt auf Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran. Stellt die Cristae-Architektur der Mitochondrien wieder her, reduziert reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und verbessert die Funktion der Atmungskette deutlich.
Synthetisches Thymosin-Beta-4-Analogon. Fördert Angiogenese, G-Aktin-Sequestrierung und Zellmigration – die Grundlage der systemischen Gewebereparaturforschung.
Thymuspeptid und potenter Immunmodulator. In 37 Ländern von der FDA (Zadaxin) zur Behandlung von Hepatitis B, Hepatitis C und Immundefekten zugelassen. Aktiviert…
FDA-zugelassener dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist (Mounjaro/Zepbound). Bis zu 22,5 % Gewichtsverlust in der SURMOUNT-1-Studie. Derzeit das wirksamste zugelassene Mittel gegen Adipositas…
Endogenes Neuropeptid mit stark immunmodulatorischen, entzündungshemmenden und gefäßerweiternden Eigenschaften. Reguliert den zirkadianen Rhythmus, die Darmmotilität und die Aktivität regulatorischer T-Zellen. Anwendung in…