📈Ipamorelin
Selektives GH-Sekretagogum. Stimuliert die GH-Ausschüttung ohne Erhöhung von Cortisol oder Prolaktin — ein sauberer GH-Stimulus im Vergleich zu älteren GHRPs. Kombination mit CJC-1295 für synergistische GH-Verstärkung.
Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂Was ist Ipamorelin?
Ipamorelin ist ein selektives, aus fünf Aminosäuren bestehendes wachstumshormonfreisetzendes Peptid (GHRP), das den GHSR-1a (Ghrelin-Rezeptor) in Hypophyse und Hypothalamus aktiviert. Im Gegensatz zu GHRP-6 und GHRP-2 erhöht Ipamorelin Cortisol, ACTH oder Prolaktin nicht signifikant — was es zum saubersten GHRP für die Forschung macht.
Wichtige Wirkmechanismen
- GHSR-1a-Agonismus — stimuliert die GH-Sekretion der Hypophyse dosisabhängig
- Erhöhung der Pulsfrequenz — erhöht die Frequenz natürlicher GH-Pulse, ohne das pulsatile Muster zu stören
- Ghrelin-unabhängige Selektivität — keine signifikante Cortisol- oder Prolaktinausschüttung bei Forschungsdosen
Wichtige Referenzen
- Raun K et al. "Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue." Eur J Endocrinol, 1998;139:552–561.
Häufig gestellte Fragen
Forschung zum Vergleich von GHRPs zeigte, dass Ipamorelin die GH-Ausschüttung stimuliert mit minimalem bis keinem Effekt auf Cortisol, Prolaktin oder appetitähnliche (Ghrelin-ähnliche) Signalübertragung — Effekte, die ältere Sekretagoga wie GHRP-6 und GHRP-2 durchaus hervorrufen.
Nein — es ist als eigenständiger GHSR-1a-Agonist aktiv, aber die beiden werden häufig gemeinsam untersucht, da sie getrennte GH-Freisetzungswege ansprechen (Ghrelin-Rezeptor vs. GHRH-Rezeptor), was Forscher nutzen, um additive oder synergistische Pulseffekte zu untersuchen.
Wie bei den meisten kurzen Peptiden nach der Rekonstitution bei 2–8 °C kühlen und innerhalb von 28 Tagen verwenden; das unrekonstituierte, lyophilisierte Pulver ist für die Lagerung deutlich stabiler.