🧠Selank
Anxiolytisches nootropes Peptid, entwickelt in Russland. Moduliert GABA-A, BDNF und IL-6. Reduziert Angst ohne Sedierung oder Suchtpotenzial. In Russland zur Behandlung von Angst und Phobien zugelassen.
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-ProWas ist Selank?
Selank ist ein synthetisches Heptapeptid-Analogon des endogenen Tetrapeptids Tuftsin. Entwickelt am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften. In Russland zur Behandlung der generalisierten Angststörung und von Phobien zugelassen. Es zeigt anxiolytische Effekte ohne die Sedierung, Abhängigkeit oder Entzugserscheinungen von Benzodiazepinen.
Wichtige Wirkmechanismen
- GABA-A-Modulation — verstärkt den GABAergen Tonus, ohne direkt an der Benzodiazepin-Bindungsstelle zu wirken
- BDNF-Hochregulation — erhöht den vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktor; neuroprotektive und neuroplastische Effekte
- IL-6-Modulation — entzündungshemmende Effekte im ZNS; reduziert neuroinflammatorische Marker
- Regulation des Enkephalin-Stoffwechsels — verlängert die Aktivität endogener Opioidpeptide
Wichtige Referenzen
- Zozulia AA et al. "Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders." Zh Nevrol Psikhiatr Im SS Korsakova, 2008;108(4):38–48.
Häufig gestellte Fragen
Nein, obwohl sie oft zusammen erwähnt werden. Selank ist ein Tuftsin-Analogon, das hauptsächlich auf anxiolytische Effekte über GABA-A- und BDNF-Modulation untersucht wird; Semax ist ein ACTH(4-10)-Analogon, das hauptsächlich auf nootrope/neuroprotektive Effekte untersucht wird. Beide sind in Russland entwickelte Peptide mit einigen überlappenden BDNF-bezogenen Mechanismen, aber unterschiedlichen primären Forschungsschwerpunkten.
Forschung deutet darauf hin, dass es anxiolytische Effekte ohne die mit der Benzodiazepin-GABA-A-Modulation verbundene Sedierung, motorische Beeinträchtigung oder Abhängigkeit hervorruft — der wichtigste mechanistische Unterschied, der in der Literatur untersucht wird.
Als lyophilisiertes Peptid zur Rekonstitution; die intranasale Verabreichung ist der in der veröffentlichten Forschung am häufigsten vertretene Weg, wobei dies ein Studiendesign-Detail ist, das je nach Protokoll variiert.