🛡️VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)
Endogenes Neuropeptid mit starken immunmodulatorischen, entzündungshemmenden und vasodilatorischen Eigenschaften. Reguliert zirkadiane Biologie, Darmmotilität und die Aktivität regulatorischer T-Zellen. Verwendet in der Autoimmunitäts-, CIRS- und Long-COVID-Forschung.
His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH₂Was ist VIP?
Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das im Nerven- und Immunsystem weit verbreitet ist. Es wirkt über die Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 und besitzt starke entzündungshemmende, vasodilatorische und neurotrophe Eigenschaften. Es ist ein wichtiger Regulator der zirkadianen Genexpression im Nucleus suprachiasmaticus.
Wichtige Wirkmechanismen
- Aktivierung der VPAC1/2-Rezeptoren — cAMP-vermittelte entzündungshemmende und vasodilatorische Effekte
- Treg-Induktion — fördert die Differenzierung von FoxP3+-regulatorischen T-Zellen; unterdrückt Autoimmunreaktionen
- Th1/Th17-Suppression — reduziert die Produktion von IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-17
- Zirkadiane Regulation — treibt die synchrone zirkadiane Oszillation in SCN-Neuronen an
- Darmmotilität — hemmt die Kontraktion der glatten Muskulatur; stimuliert die intestinale Sekretion
Wichtige Referenzen
- Delgado M et al. "Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions." Cell Mol Life Sci, 2004;61(7-8):838–850.
Häufig gestellte Fragen
Ja — VIP und PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) gehören zur selben Peptidfamilie und teilen sich die Rezeptoren VPAC1/VPAC2, obwohl PACAP zusätzlich einen dritten Rezeptor (PAC1) aktiviert, den VIP nicht anspricht.
Sein immunmodulatorisches Profil — Treg-Induktion, Th1/Th17-Suppression — hat Forschungsinteresse im Bereich des chronischen inflammatorischen Response-Syndroms und postviraler Entzündungszustände geweckt, obwohl dies ein aktives und sich noch entwickelndes Forschungsgebiet bleibt und keine etablierte Anwendung.
VIP-exprimierende Neuronen im Nucleus suprachiasmaticus (SCN) helfen, die Feuerungsmuster einzelner Uhr-Neuronen zu synchronisieren, was es zu einem zentralen Signalmolekül für die Erforschung koordinierter zirkadianer Rhythmen macht — getrennt von seinen immun- und darmmotilitätsbezogenen Rollen.