Stoffwechsel•GLP-1-Agonist

⚖️Semaglutide

GLP-1-Rezeptor-Agonist. FDA-zugelassen (Ozempic/Wegovy). Bis zu 15 % Gewichtsverlust in Phase-III-Studien. Reduziert kardiovaskuläre Ereignisse (SELECT-Studie). Der Maßstab für die GLP-1-Gewichtsverlustforschung.

Aminosäuren
31
Mol.-Gewicht
4113.6 Da
Halbwertszeit
~7 Tage
Verfügbarkeit
Auf Anfrage
Aminosäuresequenz
GLP-1 analogue with C18 fatty diacid chain

Was ist Semaglutid?

Semaglutid ist ein von Novo Nordisk entwickelter GLP-1-Rezeptor-Agonist. FDA-zugelassen als Ozempic (T2D) und Wegovy (Adipositas). Seine C18-Fettdisäurekette ermöglicht die Albuminbindung und verlängert die Halbwertszeit auf ~7 Tage für die wöchentliche Dosierung. Die kardiovaskuläre Endpunktstudie SELECT (2023) zeigte eine 20%ige Reduktion von MACE-Ereignissen bei nicht-diabetischen, adipösen Erwachsenen.

Wichtige Wirkmechanismen

  • GLP-1R-Agonismus — hypothalamische Appetitunterdrückung (NPY/AgRP-Hemmung)
  • Verzögerte Magenentleerung — verlängerte Sättigungsdauer
  • Glukoseabhängige Insulinsekretion — Aktivierung pankreatischer β-Zellen
  • Kardiovaskulärer Schutz — reduziert Entzündungen, verbessert die endotheliale Funktion

Wichtige Referenzen

  1. Wilding JPH et al. "Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity." N Engl J Med, 2021;384:989–1002.
  2. Lincoff AM et al. "Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity (SELECT)." N Engl J Med, 2023;389:2221–2232.

Häufig gestellte Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Ozempic und Wegovy?

Beide sind Semaglutid — dasselbe Wirkmolekül, vermarktet unter unterschiedlichen Markennamen und Dosierschemata für unterschiedliche zugelassene Indikationen (Ozempic für Typ-2-Diabetes, Wegovy für das chronische Gewichtsmanagement).

Wie funktioniert die lange Halbwertszeit von Semaglutid?

Es wurde mit einer C18-Fettdisäure-Seitenkette entwickelt, die an zirkulierendes Albumin bindet und es vor schnellem enzymatischem Abbau (DPP-4) und renaler Clearance schützt — dies verlängert die Halbwertszeit auf etwa eine Woche und ermöglicht wöchentliche Dosierschemata in Forschungsprotokollen.

Was hat die SELECT-Studie zum Forschungsprofil von Semaglutid beigetragen?

Sie war die erste Studie, die zeigte, dass ein GLP-1-Agonist schwere kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) bei nicht-diabetischen, adipösen Erwachsenen um 20 % reduzierte — dies erweiterte das Forschungsinteresse an Semaglutid über Gewichtsverlust und glykämische Kontrolle hinaus auf Mechanismen zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos.