⚖️Tirzepatide
FDA-zugelassener dualer GIP-/GLP-1-Rezeptor-Agonist (Mounjaro/Zepbound). Bis zu 22,5 % Gewichtsverlust in der SURMOUNT-1-Studie. Derzeit das wirksamste zugelassene Anti-Obesitas-Medikament.
GIP/GLP-1 dual agonistWas ist Tirzepatid?
Tirzepatid (LY3298176) ist ein dualer GIP-/GLP-1-Rezeptor-Agonist, entwickelt von Eli Lilly. FDA-zugelassen als Mounjaro (T2D, 2022) und Zepbound (Adipositas, 2023). Die SURMOUNT-1-Studie zeigte eine Körpergewichtsreduktion von 22,5 % nach 72 Wochen bei 15 mg — die höchste für jeden zu dieser Zeit zugelassenen pharmakologischen Wirkstoff.
Wichtige Wirkmechanismen
- GLP-1R-Agonismus — Appetitunterdrückung und verzögerte Magenentleerung
- GIPR-Agonismus — verstärkt synergistisch den GLP-1R-vermittelten Gewichtsverlust; Effekte auf das Fettgewebe
- Verbesserung metabolischer Parameter — HbA1c, Triglyceride, Blutdruck, HDL
Wichtige Referenzen
- Jastreboff AM et al. "Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity." N Engl J Med, 2022;387:205–216.
- Rosenstock J et al. "Efficacy and Safety of a Novel Dual GIP and GLP-1 Receptor Agonist Tirzepatide in T2DM." Lancet, 2021;398:143–155.
Häufig gestellte Fragen
Nein — Semaglutid ist ein reiner (nur GLP-1) Rezeptor-Agonist, während Tirzepatid ein dualer Agonist ist, der sowohl GIP- als auch GLP-1-Rezeptoren aktiviert. Der zusätzliche GIP-Mechanismus liegt den größeren Effektstärken beim Gewichtsverlust in direkten Vergleichsstudiendaten zugrunde.
Beide sind Tirzepatid — dasselbe Molekül unter unterschiedlichen Markennamen für unterschiedliche zugelassene Indikationen (Mounjaro für Typ-2-Diabetes, Zepbound für das chronische Gewichtsmanagement), ähnlich der Beziehung zwischen Ozempic und Wegovy bei Semaglutid.
Tirzepatid kombiniert GIP- und GLP-1-Agonismus; Retatrutid fügt zu diesem dualen Mechanismus einen dritten Rezeptor hinzu (Glucagon, GCGR) — die Grundlage für die untersuchte höhere Gewichtsverlust-Obergrenze von Retatrutid in Phase-2-Daten.